Strattera (Atomoxetine)

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Strattera (Atomoxetine) 40mg 60 pilules 60 pilules

180.71 £

Strattera (Atomoxetine) 40mg 90 pilules 90 pilules

241.81 £

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Strattera (Atomoxetine) 40mg 180 pilules 180 pilules

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Strattera (Atomoxetine) 25mg 120 pilules 120 pilules

222.61 £

Strattera (Atomoxetine) 25mg 180 pilules 180 pilules

303.79 £

Strattera (Atomoxetine) 25mg 240 pilules 240 pilules

445.22 £

Strattera (Atomoxetine) 25mg 270 pilules 270 pilules

486.25 £

Strattera (Atomoxetine) 25mg 360 pilules 360 pilules

607.59 £

Strattera (Atomoxetine) 18mg 30 pilules 30 pilules

95.15 £

Strattera (Atomoxetine) 18mg 60 pilules 60 pilules

129.20 £

Strattera (Atomoxetine) 18mg 90 pilules 90 pilules

164.12 £

Strattera (Atomoxetine) 18mg 120 pilules 120 pilules

199.04 £

Strattera (Atomoxetine) 18mg 180 pilules 180 pilules

268.88 £

Strattera (Atomoxetine) 18mg 240 pilules 240 pilules

397.20 £

Strattera (Atomoxetine) 18mg 270 pilules 270 pilules

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Strattera (Atomoxetine) 10mg 90 pilules 90 pilules

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Strattera (Atomoxetine) 10mg 120 pilules 120 pilules

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Strattera (Atomoxetine) 10mg 180 pilules 180 pilules

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Strattera (Atomoxetine)

Nom Commercial: Strattera

Ingrédient Actif: Atomoxétine

Forme de production: pilules

Utilisation: Traite le Trouble d’Hyperactivité avec Déficit de l’Attention

Dosage Disponible: 10mg, 18mg, 25mg et 40mg

Strattera

Le médicament Strattera appartient au groupe des stimulants psychomoteurs et nootropiques. L'action du médicament est basée sur l'action sympathomimétique centrale. Strattera, qui se lie sélectivement aux protéines de transport impliquées dans la recapture de la noradrénaline présynaptique, bloque sa transmission. Une augmentation de la concentration du médiateur noradrénaline dans la présynapse entraîne une amélioration des fonctions cognitives, une stabilisation de l'attention et une mémoire de travail spatiale. En raison de la modulation noradrénergique du cortex préfrontal, Strattera améliore le contrôle de l'inhibition, éliminant ainsi l'impulsivité excessive.

Strattera est indiqué dans le traitement du TDAH chez l’enfant à partir de 6 ans, dans le traitement complexe chez l’adolescent et l’adulte.

Comment utiliser ce médicament?

La prescription du traitement est effectuée par un spécialiste expérimenté dans la prise en charge de patients atteints de déficit de l'attention et du syndrome de l'activité motrice.

Avec l'inefficacité d'une dose unique du médicament, il est nécessaire de diviser la dose quotidienne en deux doses: le matin et le soir.

En fonction du poids corporel réel du patient, le médecin détermine la quantité quotidienne de médicament.

Effets secondaires possibles

Perte d'appétit, bouche sèche, gêne abdominale et douleur, constipation et flatulences sont les effets secondaires les plus courants de Straterra.

Les effets supplémentaires peuvent inclure:

• Les changements dans le système nerveux central se manifestent par des vertiges, des troubles du sommeil sous forme d'éveil spontané, des veines crâniennes des sinus et des troubles de la libido.

• Du côté du système vasomoteur, il peut s'agir d'une sensation subjective de marée sur la moitié supérieure du corps, du visage, du rythme cardiaque, de l'arythmie, des extrémités froides ou même des réactions périphériques telles que le syndrome de Raynaud.

• Les réactions allergiques à l’utilisation du médicament se manifestent sous forme d’œdème de Quincke, d’urticaire.

• Le médicament peut avoir un effet hépatotoxique sous forme d'ictère. Avec la confirmation en laboratoire du dysfonctionnement hépatique, Strattera devrait être arrêté.

• Pendant le traitement par sutter, des pensées suicidaires peuvent apparaître chez les patients.

• L'utilisation de Strattera chez des patients présentant une cardiopathologie organique sévère peut entraîner une mort subite du cœur.

• Les patients recevant Strattera pour le TDAH doivent surveiller systématiquement l’agressivité et l’hostilité des médecins. Les réactions psychotiques, les syndromes maniaques et délirants, l'agitation, l'impulsivité, les attaques de panique et l'acathisie nécessitent une surveillance systématique des patients.

Le syndrome d'annulation à la fin du traitement n'a pas été détecté.

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